基因编辑技术有望治疗镰状细胞病
一个美国研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功修复了镰状细胞病患者造血干细胞中的致病突变基因，向治疗该病迈出关键一步，同时也为治疗β-地中海贫血症、重症联合免疫缺陷甚至艾滋病等多种疾病指明了新方向。相关研究结果发表在10月12日的《科学·转化医学》
View Article新的基因编辑策略纠正地贫突变
最近，美国耶鲁大学带领的一个研究小组，使用一种新的基因编辑策略，纠正了导致地中海贫血（一种贫血症）的突变。研究人员说，他们的基因编辑技术在小鼠中纠正了致病突变，并减轻了小鼠的疾
View Article科学家应该100%公开基因编辑计划，防止基因泄露引发生态危机
麻省理工学院生物学教授凯文·埃斯韦特（Kevin Esvelt）计划以一种不同寻常的方式使用自己的专利：他将使用基因编辑专利迫使科学家们开放实验室，并且完全公开自己的研究计划。 此前，埃斯韦特开发了一种名为“基因驱动”的技术。这种基因修饰技术可用于消灭引起疟疾
View Article孟山都CTO谈基因编辑、RNA干扰与行业并购影响
傅瑞磊对两公司的合并持乐观态度，并认为这是一次积极健康的合并。通过合并，两者可扩大规模，同时得到更多研发资金，继续保持育种优势。 记者：关于基因编辑的问题。之前有报道说孟山都已经在谈基因编辑的专利问题，很多人猜测孟山都很可能已经有基因编辑的产品在研
View Article基因编辑专家亓磊：未来人类可以通过编辑基因根治癌症
11月6日，2016年腾讯WE大会在北京北展剧场举行，腾讯公司首席探索官David Wallerstein、奇点大学联合创始人Peter Diamandis等人参加大会，并就航空、引力波、科技艺术、AR等前沿话题发表演讲。 基因编辑领域专家、斯坦福大学生物工程系和化学与系统生物学系助理教授
View Article2016年基因编辑市场将达6.08亿美元！
近几年，“魔剪”CRISPR已成为生命科学领域炙手可热的基因编辑工具。上周，GEN网站发表了题为“User-Friendly Technology the Key to Gene-Editing’s Bloom”的报道，分析了近几年的基因编辑市
View ArticleNature：基因编辑新技术有望治愈基因缺陷病
说起基因编辑技术，目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了，从科研工具到癌症治疗，它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域，不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近，发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所（Salk Institute）研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的
View Article三大基因编辑技术PK及市场分析
纵观基因编辑技术市场，其现状与八十年代索尼公司出产的Betamax录像机和JVC公司的VHS录像机之间的磁带格式战争非常相似。在当时虽然大多数专家都认为Betamax录像机更功能丰富、性能更好且更耐用，但是从另一方面来看，VHS录像机的价格更偏宜，并且适用于长时间观影，
View Article科学家发现基因编辑“法宝”或可治愈多种绝症
近日，科学家们发现了一种可对DNA进行改造的基因编辑法宝，它能修复受损基因，从而治愈绝症，甚至还可以延长寿命，看来长命百岁不再是梦啦！ Scientists have discovered how to edit DNA to repair broken genes to cure incurable diseases - and potentially exte
View Article《自然》:同行评议的论文升级了NgAgo基因编辑争议
6个月前，中国研究人员报告说一种叫NgAgo的酶能够用于编辑哺乳动物基因，而它可能比流行的CRISPR–Cas9基因编辑技术更精确、更通用。但是其他科学家几乎马上就在互联网论坛抱怨说他们没能重复出该实验结果。 现在，一篇有20个作者的论文在《蛋白质与细胞》上发表，列
View Article基因编辑专利战爆发 未来基因工程将如何发展？
基因图 凤凰科技讯 北京时间12月7日消息，本周二，围绕CRISPR基因编辑专利，两大阵营展开对决：双方律师在三名法官组成的审判小组面前针锋相对，本案不只涉及数十亿美元的巨大利益，它还攸关基因工程的未来。 两个科学家组成的团队互不相让。2014年，麻省理工学院-哈
View ArticleDevelopment：利用改进的CRISPR基因编辑平台研究人类发育
在一项新的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所和剑桥大学的研究人员构建出一种更加高效的和可控的CRISPR基因组编辑平台：sOPTiKO。他们描述了这种免费获得的单步骤系统如何在体内每个细胞和每个发育步骤中发挥作用。这种新方法将有助科学家们开展发育生物学、
View Article基因编辑新工具“出炉”以RNA为目标“敲除”基因 可有效操控分子
美国科学家日前发现一种新的基于CRISPR系统的基因编辑工具,它以RNA为目标而不是DNA。新工具可作为小干扰RNA的替代方法,提供新的、可调节的基因“敲除”能力。 在6月2日发表于《科学》杂志的研究报告中,哈佛—麻省理工博德研究所核心成员张锋和其他研究人员描述了这种
View Article科学家利用CRISPR-Cas9技术在CART细胞中实现多基因编辑
CART(Chimeric Antigen Receptor T cell)细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法,中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)是由人工设计合成的跨膜蛋白,包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗
View Article创新和预防的博弈：人类基因编辑的监管
1866年，一位名叫孟德尔的奥地利学者在进行豌豆杂交试验时，发现一些可以遗传母代特征的因子，它们决定了豌豆表皮是光滑的还是褶皱的，为黄色还是绿色。至此，人类踏上了探索基因的旅途。 在这漫长的150年中，我们认识到基因的结构、突变、化学成分、功能……基因对
View Article基因编辑技术培育出首例白化西藏小型猪
从南方医科大学获悉，该校实验动物中心科研团队运用CRISPR/Cas9基因编辑技术，成功培育出世界首例白化西藏小型猪，同时敲除了与免疫相关的基因，这标志着自主构筑的基于小型猪受精卵制备基因修饰猪的平台取得了突破性进展。而在此之前，全世界尚未有纯白藏猪的先例。
View Article基因编辑培育出首例白化西藏小型猪
从南方医科大学获悉，该校实验动物中心科研团队运用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术，成功培育出世界首例白化西藏小型猪，同时敲除了与免疫相关的基因，这标志着自主构筑的基于小型猪受精卵制备基因修饰猪的平台取得了突破性进展。而在此之前，全世界尚未有纯白藏猪的先例
View Article基因编辑技术新突破，有望修复遗传性免疫缺陷病症
据外媒消息，科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病（X-CGD）患者造血干细胞中的缺陷基因。科学家将修复的干细胞移植到小鼠体内，这些干细胞会发育成具有正常功能的白细胞，这也证明可以使用这一方法治疗患有 X-CGD 疾病的患
View Article讨论韩春雨基因编辑技术争议 先弄清四个问题
河北科技大学副教授韩春雨 图片来自网络 过去的一周，河北科技大学副教授韩春雨再一次成为生物学术圈的热点。先是韩春雨提交新数据（编注：非原始数据），1月19日午间《自然-生物技术》发表声明将进行调查研究后再做下一步决定。紧接着，当天下午河北科技大学宣布和
View Article两位女科学家因基因编辑技术获2017年日本奖
美国加州大学伯克利分校教授JenniferDoudna（右）与德国马普感染生物学研究所教授EmmanuelleCharpentier（左）获得2017年日本奖（JapanPrize） 2月2日，因阐明CRISPR-Cas系统的基因组编辑机制，美国加州大学伯克利分校教授JenniferDoudna与德国马普感染生物学研究所
View Article“剪”得断，理不乱| CRISPR/Cas9技术简史（上）
基因组编辑（Genome Editing）又称基因编辑，是基因工程的一种，指在活体基因组中进行DNA插入、删除、修改或替换的一项技术。其中，CRISPR/Cas9技术是目前基因编辑领域内应用最广的技术，该
View ArticleCRISPR功能研究入门指南（CRISPRa）
CRISPR激活（CRISPRa）和CRISPR抑制（CRISPRi）特别适合分析非编码RNA的具体功能。最近The Scientist杂志联合CRISPR的开发者和
View Article高彩霞Molecular Cell发表综述文章：CRISPR
2021 年 12 月 29 日，国际重要期刊 Molecular Cell 在线发表了高彩霞研究员为通讯作者的题为 “ The CRISPR-Cas toolbox and ge
View ArticleCRISPR+大数据！阿斯利康与英国癌症研究院达成战
2018年12月11日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布与英国癌症研究院（Cancer Research UK）达成
View ArticleCRISPR专利之争出现新对手：默克集团子公司获欧
近日，在围绕“基因魔剪”CRISPR-Cas9展开的专利争夺中，德国制药巨头默克集团的子公司MilliporeSigma成为欧洲场的新竞
View ArticleCRISPR导致基因突变论战升温 自然暂不撤稿
CRISPR导致基因突变论战升温 自然暂不撤稿,近日，《自然·方法》发表文章《体内CRISPR—Cas9编辑引发的不可预测基因突
View Article中国科学家首次将CRISPR基因编辑技术运用于人类二倍体胚胎
3月20日，广医三院胚胎实验室人员詹少泉在显微镜下捡出患者捐赠的卵子。 3月20日，广医三院胚胎实验室人员陈仕萍在忙碌。她的身后是一排培养箱，解冻后的胚胎将放入培养箱培养。 3月
View ArticleCRISPR功能研究入门指南（CRISPRi）
The Scientist杂志联合CRISPR的开发者和使用者共同编写了使用CRISPRa和CRISPRi的入门指南，帮助研究者们更好的研究和调节
View Article基因编辑CRISPR专利诉讼案正将学界撕裂
在大洋彼岸，近日的一场有关生物科技的专利聆讯竟然如此热闹mdash;mdash;到底谁将拥有CRISPR-Cas9的知识产权？毕竟CR
View ArticleCRISPR Therapeutics融资5600万美元 专利之争恐成定时
CRISPR/Cas9技术已经成为基因编辑领域的一颗超新星。这一技术背后是攻克一些遗传疾病乃至癌症的巨大市场潜力。一大
View ArticleCRISPR专利大战再起波澜，诺奖团队指责张锋实验室不正当获取早期CRISPR研究信息
听证会结束时，专利审判和上诉委员会（PTAB）并未做出任何决定，法官也没有发表意见，也没有说具体何时会发表意
View Article孟山都公司与ToolGen公司签署CRISPR平台技术应用全
孟山都公司（NYSE: MON）与ToolGen公司（KONEX, 199800）于2017年8月16日宣布，双方就ToolGen CRISPR技术平台在农业领域的应用达
View Article资本疯狂涌入基因编辑疗法 CRISPR发明人称临床挑
由美国生物科技公司IntelliaTherapeutics开发的全球首个CRISPR基因编辑疗法近日在首次人体体内试验中显示了初步的安全性
View Article美股CRISPR盘整后可能冲击前高！
FX123财经导航九年前，Jennifer Doudna、Emmanuelle Charpentier和张锋(Feng Zhang)等科学家发明了一种叫做CRISPR-Cas9的基因组编辑方
View Article新疆野苹果再生及CRISPR/Cas9基因编辑体系研究获进
2021-07-30 新疆生态与地理研究所 【字体：大 中 小】 语音播报 新疆野苹果（Malus sieversii）是我国珍贵的第三纪孑遗植物，也是世界栽培苹果（Malus domestica）的祖先种，具有丰富的抗性基因资
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